Globálny slovník portálu IMED

Pojem: 
vezikorenálny reflux
Definícia: 

je spätný návrat moču z mechúra do horných močových ciest

Kategória:

Kľúčové slovo: 
návrat moču
Pojem: 
chlopňa zadnej uretry
Definícia: 

je vrodená prekážka spôsobujúca prekážku výpuste močového mechúra

Kategória:

Kľúčové slovo: 
vrodená prekážka
Pojem: 
reimplantácia močovodu
Definícia: 

nové operačné spojenie močovodu s mechúrom

Kategória:

Kľúčové slovo: 
operačné spojenie
Pojem: 
nefropatické zmeny v parenchýme
Definícia: 

sú trvalé patologické zmeny v obličkovom parenchýme, spôsobené extravazáciou močového obsahu vrátane baktérií (pod extravazáciou myslíme prechod močového obsahu z panvičky do interstícia parenchýmu).

Kategória:

Kľúčové slovo: 
obličkový parenchým
patologické zmeny
Pojem: 
neurogénny močový mechúr
Definícia: 

je poškodenie nervových a svalových komponentov močového mechúra, najčastejšie pri rázštepe miechy, toto poškodenie spôsobuje dysfunkciu močového mechúra zvlášť medzi detrúzorom a sfinkterickým systémom, výsledok takejto nekoordinovanej funkcie je porucha vyprázdňovania močového mechúra.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
porucha vyprázdňovania močového mechúra
dysfunkcia
poškodenie močového mechúra
Pojem: 
Bethesda klasifikácia
Definícia: 

<p>
<p>Medzin&aacute;rodne uzn&aacute;van&aacute; klasifik&aacute;cia cytologick&yacute;ch n&aacute;lezov z krčka maternice.&nbsp;Klasifik&aacute;cia bola vytvoren&aacute; v meste Bethesda v USA, preto nesie n&aacute;zov tohto&nbsp;mesta. Podľa tejto klasifik&aacute;cia by mali byť hodnoten&eacute; cytologick&eacute; n&aacute;tery vo&nbsp;v&scaron;etk&yacute;ch cytologick&yacute;ch laborat&oacute;ri&aacute;ch.</p>
<div></div>
</p>

Kategória:

Pojem: 
Transformačná zóna
Definícia: 

<p>
<p>Povrch krčku maternice (exocervix) kryje viacvrstvov&yacute; dlaždicov&yacute;&nbsp;epitel. Kan&aacute;l krčka maternice vystiela cylindrick&yacute; epitel. Miesto stretu t&yacute;chto&nbsp;dvoch epitelov na krčku maternice sa naz&yacute;va transformačn&aacute; z&oacute;na.&nbsp;Pr&aacute;ve tu doch&aacute;dza k transform&aacute;cii epitelu na dysplastick&yacute; a nesk&ocirc;r vznik&aacute; karcin&oacute;m krčka maternice.</p>
<div></div>
</p>

Kategória:

Pojem: 
Dysplázia
Definícia: 

<p>
<p>Je n&aacute;zov pre predrakovinov&yacute; stav na krčku maternice. Pozn&aacute;me tri stupne dyspl&aacute;zie: ľahk&uacute;, stredne ťažk&uacute; a ťažk&uacute; dyspl&aacute;ziu.</p>
<div></div>
</p>

Kategória:

Pojem: 
preimplantační genetická diagnostika
Definícia: 

Genetické vyšetření embrya, které se provádí po in vitro fertilizaci především pro budoucí potomky partnerů, kteří mají vysoké riziko pro v rodině se vyskytující dědičné onemocnění.
Pojem: 
de novo
Definícia: 

Latinská fráze, která se používá se při popisu novovzniknuté změny genu nebo chromozomu, kdy změna, detekovaná u vyšetřované osoby nebyla zjištěna genetickým vyšetřením u žádného z její rodičů.
Pojem: 
odběr choriových klků, CVS
Definícia: 

Odběr malého množství buněk z vyvíjející se placenty v průběhu těhotenství (cca 11. - 13. týden těhotenství), z kterého lze provést genetické vyšetření chromozomů nebo genů.
Pojem: 
Array-CGH
Definícia: 

Technika array-CGH je primárně určená k vyhledávání delecí a duplikací v genomu pacientů. Vznikla spojením výhod klasické komparativní genomové hybridizace (CGH- jedná se o zobrazení celého genomu v jedné hybridizační reakci) a DNA mikročipů. Array-CGH by se dal charakterizovat jako CGH využívající místo metafázních chromozomů krátké fragmenty DNA uchycené na sklíčko. Může jít o oligonukleotidy, umělé chromozomy BAC nebo PAC nebo cDNA klony. Od velikosti a rozložení uchycených fragmentů se odvíjí rozlišení daného typu mikročipu, které může nabývat hodnot od desítek bází až po kilobáze. Celkově je však řádově vyšší než u klasické CGH, což posouvá cytogenetickou diagnostiku na molekulární úroveň.

Zkoumaná a referenční DNA se izoluje z buněk pacienta resp. zdravého dárce a značí se pomocí barevně odlišných fluorochromů. Označené DNA jsou smíchány v ekvimolárním poměru a hybridizovány na oligonukleotidové fragmenty uchycené na čipu. Po hybridizaci následuje odmytí nenavázaných sond a hodnocení pomocí speciálního snímacího zařízení - scaneru. Ten nasnímá obraz čipu pomocí laseru v zelené i červené barvě.

Speciálně navržený software pak automaticky identifikuje každý spot na čipu a stanoví poměr obou fluorochromů. V dalším kroku pak dochází k přiřazení každého spotu ke konkrétní pozici v genomu, čím se umožní zviditelnění změn na chromozomech.

Array-CGH umožňuje celogenomový skríning nebalancovaných změn s vysokou rozlišovací schopností. Její nevýhodou zůstává nemožnost odhalit balancované změny (balancované translokace či inverze). Zdroj: http://www.cba.muni.cz/cytogenlab/index.php?pg=metody--array-cgh

Stránky