Globálny slovník portálu IMED

Pojem: 
Hp
Definícia: 

Helicobacter pylori

Kľúčové slovo: 
Helicobacter pylori
Pojem: 
MALT lymfóm
Definícia: 

mucosa - associated lymphoid - tissue lymfóm
Mimouzlinový B-bunkový lymfóm marginálnej zóny.
Pomaly rastúci, tzv. indolentný typ lymfómu, ktorý je charakteristický malými lymfómvými bunkami. Väčšina MALT lymfómov vzniká v žalúdku. Predpokladá sa, že vznikajú následkom infekcie baktériou Helicobacter pylori, ktorá spôsobuje aj žalúdočné vredy. Možnými oblasťami vzniku sú tiež pľúca, koža, štítna žľaza, slinné žľazy a tkanivá obklopujúce oči. Nezvykne sa šíriť mimo oblasti, v ktorej sa vytvoril. Ak sa ho podarí diagnostikovať v počiatočnom štádiu, je dobre liečiteľný.

Kľúčové slovo: 
MALT
Pojem: 
ASGE
Definícia: 

American Society for Gastrointestinal Endoscopy

Kľúčové slovo: 
ASGE
Pojem: 
ACG
Definícia: 

American College of Gastroenterology

Kľúčové slovo: 
ACG
Pojem: 
EHSG
Definícia: 

European Helicobacter Study Group

Kľúčové slovo: 
EHSG
Pojem: 
Osmolarita
Definícia: 

– slovo gréckeho pôvodu, metóda, ktorou sa dá merať koncentrácia roztoku. V medicíne a diabetológii pojem, ktorý odráža koncentráciu základných prvkov v roztoku – Na, K, Cl, a ich pomer k telesným tekutinám.

Kľúčové slovo: 
koncentrácia roztoku
Pojem: 
DKA
Definícia: 

– diabetická ketoacidóza. Patrí medzi akútne komplikácie cukrovky, hlavne u diabetikov 1. typu, ktorí sú životne závislí na prijme inzulínu. Charakterizuje ju vysoká glykémia 15 – 25 mmol/l, dehydratácia s deficitom telesnej tekutiny nezriedka 8 – 12 litrov. Je charakterizovaná nadmernou tvorba ketolátok a elektrolytovým rozvratom.

Kľúčové slovo: 
diabetická ketoacidóza
Pojem: 
HHS
Definícia: 

– hyperosmolárny hyperglykemický syndróm. Patrí medzi akútne komplikácie cukrovky hlavne u seniorov, ktorí sú liečení na diabetes mellitus 2. typu. Úmrtnosť je pomerne vysoká až 50%. V klinickom obraze dominuje extrémna hyperglykémia nezriedka 25 – 50 mmol/l, extrémna dehydratácia, ktorá vznikne v priebehu málo dní. Ketoacidóza väčšinou nie je prítomná.

Kľúčové slovo: 
hyperosmolárny hyperglykemický syndróm
Pojem: 
hranične nezrelý novorodenec
Definícia: 

Jedná sa o novú špecifickú skupinu rizikových novorodencov narodených medzi ukončeným 34. až 36. gestačným týždňom plus 6 dní (medzi 239. až 259. dňom od posledného menštruačného krvácania matky). V anglosaskej literatúre sa používa termín „late preterm“, ktorý zdôrazňuje, že tieto deti sú skôr predčasne narodené a nezrelé, a teda majú zvýšené riziko komplikácií súvisiacich s ich nezrelosťou.

Kľúčové slovo: 
nezrelosť
novorodenec
predčasne narodený
prematurita
Pojem: 
Prechodné tachypnoe novorodencov
Definícia: 

Prechodné tachypnoe novorodencov (TTN, „transient tachypnea of the newborn“) je samo-odoznievajúce ochorenie, ktoré je výsledkom oneskoreného vstrebania fetálnej tekutiny z pľúc. In utero sú alveoly vyplnené pľúcnou tekutinou, ktorú vytvára epitel pľúc aktívnou sekréciou iónov chlóru. Počas pôrodu zrelý epitel pľúc „prepne“ z aktívnej sekrécie Cl- (a tekutiny) na aktívnu absorpciu Na+ (a tekutiny). Neschopnosť nezrelých pľúc prepnúť zo sekrécie fetálnej tekutiny na jej rýchle vstrebanie spočíva v nezrelosti sodíkových kanálikov v pľúcnom epiteli (ENaC). Pretože iba počas posledných týždňov gravidity získava epitel pľúc schopnosť aktívnej reabsorbcie iónov sodíka prostredníctvom expresie ENaC. Ich maturácia prebieha počas posledných týždňov tehotenstva ako odpoveď na endogénne vyplavenie steroidov a katecholamínov, ktoré je spúšťané najmä pri pôrode. Preto sa vyskytuje TTN častejšie pri pôrode cisárskym rezom. TTN vymizne zvyčajne bez následkov cca do 24 až 72 hodín. Stav sa spontánne upraví, akonáhle sa perzistujúca pľúcna tekutina vstrebe lymfatickým systémom. Liečba je podporná (zvyčajne postačí oxygenoterapia), diuretiká nie sú účinné a antibiotiká sa po vylúčení infekcie vysadzujú.

Kľúčové slovo: 
novorodenec
nezrelosť
respiračná nestabilita
predčasne narodený
prematurita
Pojem: 
NT-proBNP
Definícia: 

(N terminálna časť molekuly prohormónu natriuretického peptidu typu B) - v sére stúpa pri systolickej aj diastolickej dysfunkcii ľavej komory a môže byť využitý ako marker srdcového zlyhávania.

Pojem: 
Glykovaný/glykosylovaný hemoglobín (HBA1c)
Definícia: 

 je ukazovateľom „dlhodobej glykemie“. Poskytuje informáciu o glykémii za obdobie 2 - 3 mesiacov. 

Pojem: 
EHRA
Definícia: 

The European Heart Rhytm Association – Európska asociácia pre poruchy srdcového rytmu.

Pojem: 
VTE/TEN/TECH
Definícia: 

– synonymá pre venózny tromoembolizmus, tromboembolickú chorobu.

Pojem: 
locked-in syndróm (pseudokóma, deeferentačný stav, cerebrospinálne rozpojenie)
Definícia: 

Ide o zriedkavý syndróm spôsobený ochrnutím vôľou ovládaných svalov okrem svalov okohybných a je charakteristický quadruplégiou so zachovaním vedomia a kognitívnych funkcií. Vzhľadom na zachovanú vôľovú hybnosť okohybných svalov sa postihnutý dorozumieva s okolím len pohybom očí a žmurkaním. Syndróm vzniká pri poškodení kortikospinálnych dráh v prednej časti Varolovho mosta, najčastejšie na vaskulárnom podklade. Citované z: http://rarediseases.org/rare-diseases/locked-in-syndrome/

Kľúčové slovo: 
pseudokóma
Pojem: 
alela
Definícia: 

je konkrétní forma genu. Každý gen může mít jednu nebo několikero forem. 

Pojem: 
autozomálně recesivní genetické onemocnění
Definícia: 

Dědičná onemocnění, kdy k projevu postižení musí být obě dvě kopie genu změněné. Změněný gen není dominantní nad původním genem. Osoba, která má jenom jednu kopii změněného genu, je nepostižený nosič. Osoba, která je postižená, dědí obvykle po jedné změněné formě genu od každého z rodičů.

Pojem: 
prediktivní testování
Definícia: 

Genetický test pro onemocnění, které se může vyskytnout později během života. Pokud se onemocnění projeví až v dospělosti a není třeba doporučit zahájení preventivních opatření před 18 rokem, provádí se toto testování až u dospělých. Pokud je genetický test prováděn pro onemocnění, které se objeví během života téměř stoprocentně, nazývá se test presymptomatickým. 

Pojem: 
prenatální diagnostika
Definícia: 

Test prováděný během těhotenství, který prokazuje či vylučuje genetické onemocnění u dítěte.

Stránky