Globálny slovník portálu IMED

Pojem: 
Hp
Definícia: 

Helicobacter pylori

Kľúčové slovo: 
Helicobacter pylori
Pojem: 
MALT lymfóm
Definícia: 

mucosa - associated lymphoid - tissue lymfóm
Mimouzlinový B-bunkový lymfóm marginálnej zóny.
Pomaly rastúci, tzv. indolentný typ lymfómu, ktorý je charakteristický malými lymfómvými bunkami. Väčšina MALT lymfómov vzniká v žalúdku. Predpokladá sa, že vznikajú následkom infekcie baktériou Helicobacter pylori, ktorá spôsobuje aj žalúdočné vredy. Možnými oblasťami vzniku sú tiež pľúca, koža, štítna žľaza, slinné žľazy a tkanivá obklopujúce oči. Nezvykne sa šíriť mimo oblasti, v ktorej sa vytvoril. Ak sa ho podarí diagnostikovať v počiatočnom štádiu, je dobre liečiteľný.

Kľúčové slovo: 
MALT
Pojem: 
ASGE
Definícia: 

American Society for Gastrointestinal Endoscopy

Kľúčové slovo: 
ASGE
Pojem: 
ACG
Definícia: 

American College of Gastroenterology

Kľúčové slovo: 
ACG
Pojem: 
EHSG
Definícia: 

European Helicobacter Study Group

Kľúčové slovo: 
EHSG
Pojem: 
Osmolarita
Definícia: 

– slovo gréckeho pôvodu, metóda, ktorou sa dá merať koncentrácia roztoku. V medicíne a diabetológii pojem, ktorý odráža koncentráciu základných prvkov v roztoku – Na, K, Cl, a ich pomer k telesným tekutinám.

Kľúčové slovo: 
koncentrácia roztoku
Pojem: 
DKA
Definícia: 

– diabetická ketoacidóza. Patrí medzi akútne komplikácie cukrovky, hlavne u diabetikov 1. typu, ktorí sú životne závislí na prijme inzulínu. Charakterizuje ju vysoká glykémia 15 – 25 mmol/l, dehydratácia s deficitom telesnej tekutiny nezriedka 8 – 12 litrov. Je charakterizovaná nadmernou tvorba ketolátok a elektrolytovým rozvratom.

Kľúčové slovo: 
diabetická ketoacidóza
Pojem: 
HHS
Definícia: 

– hyperosmolárny hyperglykemický syndróm. Patrí medzi akútne komplikácie cukrovky hlavne u seniorov, ktorí sú liečení na diabetes mellitus 2. typu. Úmrtnosť je pomerne vysoká až 50%. V klinickom obraze dominuje extrémna hyperglykémia nezriedka 25 – 50 mmol/l, extrémna dehydratácia, ktorá vznikne v priebehu málo dní. Ketoacidóza väčšinou nie je prítomná.

Kľúčové slovo: 
hyperosmolárny hyperglykemický syndróm
Pojem: 
hranične nezrelý novorodenec
Definícia: 

Jedná sa o novú špecifickú skupinu rizikových novorodencov narodených medzi ukončeným 34. až 36. gestačným týždňom plus 6 dní (medzi 239. až 259. dňom od posledného menštruačného krvácania matky). V anglosaskej literatúre sa používa termín „late preterm“, ktorý zdôrazňuje, že tieto deti sú skôr predčasne narodené a nezrelé, a teda majú zvýšené riziko komplikácií súvisiacich s ich nezrelosťou.

Kľúčové slovo: 
nezrelosť
novorodenec
predčasne narodený
prematurita
Pojem: 
Prechodné tachypnoe novorodencov
Definícia: 

Prechodné tachypnoe novorodencov (TTN, „transient tachypnea of the newborn“) je samo-odoznievajúce ochorenie, ktoré je výsledkom oneskoreného vstrebania fetálnej tekutiny z pľúc. In utero sú alveoly vyplnené pľúcnou tekutinou, ktorú vytvára epitel pľúc aktívnou sekréciou iónov chlóru. Počas pôrodu zrelý epitel pľúc „prepne“ z aktívnej sekrécie Cl- (a tekutiny) na aktívnu absorpciu Na+ (a tekutiny). Neschopnosť nezrelých pľúc prepnúť zo sekrécie fetálnej tekutiny na jej rýchle vstrebanie spočíva v nezrelosti sodíkových kanálikov v pľúcnom epiteli (ENaC). Pretože iba počas posledných týždňov gravidity získava epitel pľúc schopnosť aktívnej reabsorbcie iónov sodíka prostredníctvom expresie ENaC. Ich maturácia prebieha počas posledných týždňov tehotenstva ako odpoveď na endogénne vyplavenie steroidov a katecholamínov, ktoré je spúšťané najmä pri pôrode. Preto sa vyskytuje TTN častejšie pri pôrode cisárskym rezom. TTN vymizne zvyčajne bez následkov cca do 24 až 72 hodín. Stav sa spontánne upraví, akonáhle sa perzistujúca pľúcna tekutina vstrebe lymfatickým systémom. Liečba je podporná (zvyčajne postačí oxygenoterapia), diuretiká nie sú účinné a antibiotiká sa po vylúčení infekcie vysadzujú.

Kľúčové slovo: 
novorodenec
nezrelosť
respiračná nestabilita
predčasne narodený
prematurita
Pojem: 
MCAD deficit (MCADD, Medium-Chain Acyl-Coenzyme A deficiency, deficit acyl koenzým A dehydrogenázy pre stredne dlhé reťazce)
Definícia: 

<p>
<span style=\"text-align: justify; font-size: 12px;\">Autoz&oacute;mo reces&iacute;vne dedičn&aacute; metabolick&aacute; porucha </span><span style=\"text-align: justify; font-size: 12px;\">mitochondri&aacute;lnej &beta;-oxid&aacute;cie karboxylov&yacute;ch kysel&iacute;n, manifestuj&uacute;ca sa najčastej&scaron;ie do 2 rokov života, aj keď je možn&yacute; prejav v akomkoľvek veku, eventu&aacute;lne asymptomatick&yacute; priebeh. Typicky sa prejav&iacute; epiz&oacute;dami hypoketotickej hypoglyk&eacute;me, m&ocirc;že mať ak&uacute;tny, život ohrozuj&uacute;ci priebeh končiaci aj syndr&oacute;mom n&aacute;hleho &uacute;mrtia dojčaťa. S&uacute;časťou pr&iacute;znakov b&yacute;va niekedy hepat&aacute;lne po&scaron;kodenie, n&aacute;sledkom hypoglyk&eacute;mi&iacute; m&ocirc;že byť oneskorenie psychomotorick&eacute;ho v&yacute;voja, ment&aacute;lne postihnutie, epilepsia, tonusov&aacute; porucha, neprospievanie. Ochorenie sa v ak&uacute;tnom ataku lieči symptomaticky, podan&iacute;m i.v. gluk&oacute;zy. U jedincov s MCAD deficienciou je podstan&eacute; v prevencii hypoglyk&eacute;mie vyh&yacute;bať sa hladovaniu, častej&scaron;ie kŕmenie det&iacute;, venovať zv&yacute;&scaron;en&uacute; pozornosť stavom spojen&yacute;m s katabolizmom. Ide o&nbsp;raritn&eacute; ochorenie, v&nbsp;SR sa t.č. odhaduje incidencia na 1 : 12 000. Pre fenom&eacute;n zakladateľa je pravdepodobn&aacute; vy&scaron;&scaron;ia incidencia u&nbsp;r&oacute;mskeho etnika, re&aacute;lnu incidenciu bude možn&eacute; stanoviť na z&aacute;klade &uacute;dajov z celoplo&scaron;n&eacute;ho novorodeneck&eacute;ho skr&iacute;ningu, v ktorom je zahrnut&yacute; od roku 2013 aj MCAD deficit.</span></p>

Kľúčové slovo: 
porucha mitochondriálnej β-oxidácie karboxylových kyselín
Pojem: 
Pompeho nemoc
Definícia: 

<p style=\"text-align: justify;\">
Pompeho nemoc je stř&aacute;dav&eacute; onemocněn&iacute; způsoben&eacute; poruchou metabolismu glykogenu. Jedn&aacute; se o generalizovanou glykogen&oacute;zu typ II, kter&aacute; je způsobena deficitem kysel&eacute; 1,4-glukosid&aacute;zy (kysel&aacute; malt&aacute;za)a jehož důsledkem je lysozom&aacute;ln&iacute; hromaděn&iacute; glykogenu. Onemocněn&iacute; je dědičn&eacute; autozom&aacute;lně recesivně. Klinicky se manifestuje v&nbsp;kojeneck&eacute;m věku hepatomegali&iacute; a hypertrofickou kardiomyopati&iacute; (infantiln&iacute; forma) nebo v&nbsp;batolec&iacute;m věku postupně se zhor&scaron;uj&iacute;c&iacute;m svalov&yacute;m postižen&iacute;m a hepatomegali&iacute;. Pozdn&iacute; (kultn&iacute;) forma Pompeho nemoci patř&iacute; do obt&iacute;žn&eacute;ho diferenci&aacute;lně diagnostick&eacute;ho okruhu pletencov&yacute;ch myopati&iacute;</p>

Kľúčové slovo: 
lysozomální střádání
hepatomegalie
myopatie
Pojem: 
Nealkoholické ztučnění jater (nonalcoholic fatty liver disease -NAFLD)
Definícia: 

<p>
NAFLD je definov&aacute;no klinicko-patologicky jako př&iacute;tomnost steat&oacute;zy jater u jedinců s&nbsp;ž&aacute;dn&yacute;m nebo minim&aacute;ln&iacute;m pit&iacute;m alkoholu a při vyloučen&iacute; jin&eacute;ho původu steat&oacute;zy (např. metabolick&eacute; nemoci, medikace, l&eacute;ky). U vět&scaron;iny nemocn&yacute;ch je NAFLD spojeno s rizikov&yacute;mi faktory metabolick&eacute;ho syndromu jako je obezita, diabetes mellitus a dyslipid&eacute;mie . NAFLD je reprezentov&aacute;no spektrem jatern&iacute;ho postižen&iacute; od m&iacute;rn&eacute; steat&oacute;zy do nealkoholick&eacute; steatohepatitidy (NASH) jako progresivn&iacute; formy jatern&iacute; nemoci, kter&aacute; ve sv&eacute;m důsledku může v&eacute;st k&nbsp;fibrotick&eacute; přestavbě jatern&iacute; tk&aacute;ně do rozvoje jatern&iacute; cirh&oacute;zy a možn&eacute;mu vzniku hepatocelul&aacute;rn&iacute;ho karcinomu.</p>

Kľúčové slovo: 
hepatopatie
obezita
nealkoholická steatohepatitida
Pojem: 
Ventilátorová pneumonie
Definícia: 

<p>
Ventil&aacute;torov&aacute; pneumonie (VAP, ventilator-associated pneumonia) je obecně definov&aacute;na jako prok&aacute;zan&aacute; pneumonie u pacientů ř&iacute;zeně ventilovan&yacute;ch minim&aacute;lně 48 hodin endotrache&aacute;ln&iacute; nebo tracheostomickou kanylou a je druhou nejčastěj&scaron;&iacute; nosokomi&aacute;ln&iacute; infekc&iacute;&nbsp;na pediatrick&yacute;ch oddělen&iacute;ch intenzivn&iacute; p&eacute;če (20 %).&nbsp; Ventil&aacute;torov&aacute; pneumonie se děl&iacute; na časnou, kter&aacute; se rozv&iacute;j&iacute; do 4 dnů po intubaci a jej&iacute;mi původci jsou nejčastěji Staphylococcus aureus, Hemophillus influenzae, Streptococcus pneumoniae a Moraxella catarrhalis. A na pozdn&iacute;, kter&aacute; se rozv&iacute;j&iacute; se po 4 dnech UPV a jej&iacute;mi původci jsou nejčastěji Gram - negativn&iacute; patogeny (60 - 70 %): Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Enterobacteriaceae nebo oxacillin rezistentn&iacute; Staphylococcus aureus.</p>

Kategória:

Kľúčové slovo: 
nosokomiální infekce
umělá plicní ventilace
Pojem: 
dorzalgia
Definícia: 

<p>
<span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 15px;\">mikrosyst&eacute;m</span></p>

Kategória:

Kľúčové slovo: 
vertebrogénny algický syndróm
Pojem: 
hyperparatyreóza
Definícia: 

 

 

<p style="\&quot;margin-left:" 35.45pt;\"=""> Hyperparatyreóza je definována jako onemocnění způsobené nadbytkem hormonu příštítných tělísek. Jako nosologická jednotka je dělena na primární, kde zdroj nadprodukce parathormonu je v příštítných tělíscích provázená hyperkalcémií, a na sekundární, kdy se jedná o průvodný jev při jiné chorobě s charakteristickou hypokalcemií.(1) Terciární hyperparatyreóza se vyvíjí ze sekundární, když trvá i když vyvolávající, původní příčina odezněla. Klinickým i laboratorním profilem má nejblíže PHPT. Citováno z Vokurka M., Hugo J. et al: Velký lékařský slovník, Praha, 2004, Maxdorf, 966 s.

Kľúčové slovo: 
Hyperparatyreóza
Pojem: 
celiakia
Definícia: 

<p style=\"text-align: justify;\">
Celiakia je imunologicky sprostredkovan&eacute; syst&eacute;mov&eacute; ochorenie vyvolan&eacute; glut&eacute;nom, u geneticky predisponovan&yacute;ch jedincov. Je charakteristick&aacute; prezent&aacute;ciou r&ocirc;znych kombin&aacute;ci&iacute; klinick&yacute;ch prejavov, pr&iacute;tomnosťou &scaron;pecifick&yacute;ch protil&aacute;tok pre celiakiu (pl tTg , DGP, EMA), pr&iacute;tomnosťou genetick&yacute;ch znakov (HLA DQ2, DQ8) a enteropatiou.</p>

Kľúčové slovo: 
protilátky na lepok
Pojem: 
Nočná enuréza
Definícia: 

<p>
Je soci&aacute;lne neprijateľn&eacute; mimovoľn&eacute; vypr&aacute;zdňovanie močov&eacute;ho mech&uacute;ra počas denn&eacute;ho či nočn&eacute;ho sp&aacute;nku, po 5. roku života.</p>

Kľúčové slovo: 
enuréza
Pojem: 
Osteoporóza
Definícia: 

 

<p style="\&quot;text-align:" justify;\"=""> Systémové onemocnění charakterizované nízkou denzitou kostního minerálu (T-skóre dle DXA <-2.5) a porušenou mikroarchitekturou kostní tkáně vedoucí ke zvýšenému riziku fraktur. U dětí je diagnostika osteoporózy založena na klinicky významné anamnéze fraktur a sníženém obsahu kostního minerálu nebo nízké kostní denzitě.

Kľúčové slovo: 
dětská osteoporóza
Pojem: 
Atrézia pažeráka
Definícia: 

<p style=\"text-align: justify;\">
Vroden&aacute; v&yacute;vojov&aacute; chyba nezl&uacute;čiteľn&aacute; so životom. Preru&scaron;enie spojenia horn&eacute;ho tr&aacute;viaceho traktu so žal&uacute;dkom. Terapia vyslovene chirurgick&aacute;, m&aacute; viac možnost&iacute;.</p>

Kľúčové slovo: 
vrodená vývojová chyba

Stránky