Globálny slovník portálu IMED

Pojem: 
Osteoartróza (OA)
Definícia: 

Je nezápalové degeneratívne kĺbne ochorenie charakterizované nadmerným opotrebovaním kĺbnej chrupky, subchondrálnou sklerózou, tvorbou osteofytov a zmenami mäkkých tkanív, ktoré zahŕňajú synoviálnu membránu, kĺbne puzdro, kĺbne väzy a svaly.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
osteoartróza
Pojem: 
Diabetes mellitus (DM)
Definícia: 

Je nezápalové degeneratívne kĺbne ochorenie charakterizované nadmerným opotrebovaním kĺbnej chrupky, subchondrálnou sklerózou, tvorbou osteofytov a zmenami mäkkých tkanív, ktoré zahŕňajú synoviálnu membránu, kĺbne puzdro, kĺbne väzy a svaly.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
diabetes mellitus
Pojem: 
Obezita
Definícia: 

Je závažné chronické metabolické ochorenie vznikajúce v dôsledku pozitívnej energetickej bilancie. Výrazne sa na nej podieľa nedostatočná pohybová aktivita a zvýšený príjem energeticky bohatej potravy.

Kľúčové slovo: 
obezita
Pojem: 
Degeneratívne zmeny chrbtice
Definícia: 

Incidencia tohto ochorenia je u obyvateľov vyspelých krajín vysoká a ďalej rastie. Proces začína biochemickou degradáciou základných stavebných súčastí medzistavcých platničiek - proteoglykánov. Platničky strácajú pružnosť a schopnosť neutralizovať negatívne pôsobenie síl, rozpádávajú sa, uvoľnené časti sa vysúvajú do chrbticového kanála, kde stláčajú nervové štruktúry. Nárazy sa prenášajú na medzistavcové kĺby, väzy aj stavce, postupne sa tak poškodí celá telová os.

Kľúčové slovo: 
degeneratívne zmeny chrbtice
Pojem: 
Syndróm konského chvosta
Definícia: 

Súbor príznakov, spôsobených stlačením lumbosakrálnych miechových koreňov vytvárajúcich cauda equina. Charakterizuje ho porucha motorickej, senzitívnej a vegetatívnej inervácie dolných končatín, močového mechúra, konečníka a pohlavných orgánov.

Kľúčové slovo: 
Syndróm konského chvosta
Pojem: 
Etiológia syndrómu cauda equina
Definícia: 

Najčastejšou príčinou kompresie väčšiny, prípadne všetkých lumbosakrálnych miechových koreňov, sú sekvestre driekových medzistavcových platničiek vysunuté do spinálneho kanála. Zriedkavejšie ide o kompresiu nádormi, abscesmi, krvnými výronmi, zlomenými alebo vykĺbenými stavcami.

Kľúčové slovo: 
Etiológia syndrómu cauda equina
Pojem: 
Diagnostika syndrómu cauda equina
Definícia: 

Úplne vyvinutý syndróm konského chvosta sa diagnostikuje na základe anamnézy a charakteristického klinického obrazu. Lokalizáciu a často i charakter patologického procesu, ktorý kompresiu spôsobil, najspoľahlivejšie ukáže MR vyšetrenie.

Kľúčové slovo: 
Diagnostika syndrómu cauda equina
Pojem: 
Liečba syndrómu cauda equina
Definícia: 

Jedinou racionálnou liečebnou metódou pri syndróme konského chvosta, spôsobenom kompresiou nervových štruktúr, je urgentná chirurgická revízia a ich dokonalé uvoľnenie.

Kľúčové slovo: 
Liečba syndrómu cauda equina
Pojem: 
CBU – cord blood unit
Definícia: 

Jednotka pupočníkovej krvi predstavuje spracovanú a vyšetrenú pupočníkovú krv od jedného darcu, zamrazenú v tekutom dusíku, pripravenú na okamžité použitie po rozmrazení.

Kategória:

Pojem: 
Family banking
Definícia: 

Je uskladňovanie pupočníkovej krvi dieťaťa pre jej eventuálne použitie na jeho vlastnú liečbu alebo liečbu niektorého iného člena rodiny.

Kategória:

Pojem: 
Adjuvantná liečba
Definícia: 

Adjuvantná terapia predstavuje ďalšiu liečbu, obvykle po operácií, keď už boli všetky zistiteľné ložiská nádorového onemocnenia odstránené, avšak v terapii sa stále pokračuje, pretože existuje štatisticky dokázané riziko nepozorovaného priebehu onemocnenia.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Adjuvantná liečba
Pojem: 
HER2 receptor
Definícia: 

Produkt génu HER2/neu (erbB2) je transmembránový receptor s tyrozín kinázovou aktivitou patriaci do rodiny génov HER, homológov EGFR (epidermal growth factor receptor). Vlastný gén je lokalizovaný na dlhom ramienku chromozómu 17 v oblasti q11.2 - q12. Amplifikácia génu HER2/neu je prítomná u celého spektra nádorov. Pri karcinóme prsníka je táto amplifikácia detekovaná u 15 - 25 % prípadov a silne koreluje s overexpresiou proteínu. Overexpresia proteínu HER2/neu je dôležitým prognostickým a prediktívnym faktorom invazívneho karcinómu prsníka a je asociovaná s horšou prognózou.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
HER2 receptor
Pojem: 
Mikrometastatická choroba
Definícia: 

Približne 30 - 40 % pacientov s karcinómom prsníka, ale i s inými solídnymi tumormi, ktoré sa javia klinicky bez metastáz, majú prítomné okultné metastázy v kostnej dreni, krvi alebo lymfatických uzlinách. Tieto okultné metastázy sú súčasťou tzv. mikrometastatickej choroby. V kostnej dreni ich nazývame diseminované nádorové bunky (disseminated tumor cells – DTC), v periférnej krvi ich označujeme ako cirkulujúce nádorové bunky (circulating tumor cells - CTC). I keď v širšom slova zmyslu aj CTC sú diseminovanými nádorovými bunkami. Zistenie prítomnosti mikrometastackej choroby môže mať prognostický význam, pričom ich charakterizácia z hľadiska prítomnosti liečebných cieľov sa môže uplatniť pri individualizácií liečby onkologických pacientov.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Mikrometastatická choroba
Pojem: 
Adjuvantná liečba
Definícia: 

Adjuvantná terapia predstavuje ďalšiu liečbu, obvykle po operácií, keď už boli všetky zistiteľné ložiská nádorového onemocnenia odstránená, avšak v terapii sa stále pokračuje, pretože existuje štatisticky dokázané riziko nepozorovaného priebehu onemocnenia.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Adjuvantná liečba
Pojem: 
HER2 receptor
Definícia: 

Produkt génu HER2/neu (erbB2) je transmembránový receptor s tyrozín kinázovou aktivitou patriaci do rodiny génov HER, homológov EGFR (epidermal growth factor receptor). Vlastný gén je lokalizovaný na dlhom ramienku chromozómu 17 v oblasti q11.2 - q12. Amplifikacia génu HER2/neu je prítomná u celého spektra nádorov. Pri karcinóme prsníka je táto amplifikácia detekovaná u 15 - 25 % prípadov a silne koreluje s overexpresiou proteínu. Overexpresia proteínu HER2/neu je dôležitým prognostickým a prediktívnym faktorom invazívneho karcinómu prníka a je asociovaná s horšou
prognózou.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
HER2 receptor
Pojem: 
Mikrometastatická choroba
Definícia: 

Približne 30 - 40 % pacientov s karcinómom prsníka, ale i s inými solídnymi tumormi, ktoré sa javia klinicky bez
metastáz, majú prítomné okultné metastázy v kostnej dreni, krvi alebo lymfatických uzlinách. Tieto okultné metastázy sú súčasťou tzv. mikrometastatickej choroby. V kostnej dreni ich nazývame diseminované nádorové bunky (disseminated tumor cells - DTC), v periférnej krvi ich označujeme ako cirkulujúce nádorové bunky (circulating tumor cells - CTC). I keď v širšom slova zmysle aj CTC sú diseminovanými nádorovými bunkami. Zistenie prítomnosti mikrometastackej choroby môže mať prognostický význam, pričom ich charakterizácia z hľadiska prítomnosti liečebných cieľov sa môže uplatniť pri individuálizácií liečby onkologických pacientov.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Mikrometastatická choroba
Pojem: 
osteogenesis imperfecta
Definícia: 

AD dedičná genetická choroba spôsobená mutáciou génu pre kolagén, charakterizovaná poruchou tvorby kostí, ich zvýšenou lámavosťou, a pri ťažkých formách aj ich deformitami, nízkym vzrastom a imobilitou.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
kolagén
Pojem: 
Marfanov syndróm
Definícia: 

AD dedičná geneticky podmienená choroba, spôsobená mutáciou génu pre fibrilín, prejavujúca sa postihnutím viacerých systémov, najmä kostného (hyperlaxita kĺbov, deformity chrbtice, vysoký štíhly habitus, arachnodaktýlia...), očného (luxácia šošovky, ťažká myopia...), kardiálneho (prolaps mitrálnej chlopne, dilatácia aorty s aneuryzmami a rizikom náhlej smrti).

Kľúčové slovo: 
fibrilín
Marfan
Pojem: 
svalová dystrofia
Definícia: 

tu: geneticky podmienená choroba prejavujúca sa degeneráciou svalového tkaniva, spôsobená poruchou tvorby niektorej z dôležitých svalových bielkovín (najčastejšie je to dystrofín - pri X dedičnej muskulárnej dystrofii Duchenne-Becker, ale môžu to byť aj rôzne iné proteíny, ako napríklad sarkoglykány, dystroglykány, laminín, merozín, väčšinou s AR spôsobom dedičnosti).

Kategória:

Pojem: 
spinálna svalová (muskulárna) dystrofia
Definícia: 

tu: geneticky podmienená degenerácia motoneurónov predných rohov miechy, spôsobená mutáciami/deléciami génu SMN1 (survival motor neuron), sekundárne spôsobujúca poruchu inervácie priečne pruhovaných svalstva, s následnou hypotóniou a ďalšími komplikáciami; typ dedičnosti je AR.

Kľúčové slovo: 
hypotónia
SMA

Stránky