<p>
negativita HCV RNA PCR metódou v sére v 24. týždni po skončení liečby </p>
<p style=\"text-align: justify;\">
neprogresívne, ale vo svojich prejavoch nie nemenné postihnutie motoriky a postúry rôzneho stupňa, spôsobené prebehnutým (a už ukončeným) poškodením vyvíjajúceho sa mozgu v pre-, peri-, alebo včasne postnatálnom období (do 1 roka). Porucha motorických funkcií je často sprevádzaná narušenou percepciou, komunikáciou, správaním, poruchou kognitívnych funkcií, epilepsiou a sekundárnymi muskuloskeletálnymi problémami.</p>
<div>
</div>
<p>
<span style=\"color: rgb(0, 0, 0); font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; \">je najčastejším zhubným (malígnym) nádorom u žien, postihuje každú dvanástu ženu a jeho výskyt v </span><a href=\"http://sk.wikipedia.org/wiki/Popul%C3%A1cia\" style=\"text-decoration: none; color: rgb(11, 0, 128); background-image: none; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; \" title=\"Populácia\">populácii</a><span style=\"color: rgb(0, 0, 0); font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; \"> v celosvetovom meradle neustále narastá. Celosvetový výskyt nie je rovnomerný, najčastejší je v Európe a Severnej Amerike, relatívne zriedkavejší v Južnej Amerike a Japonsku. Najčastejšie sa vyskytuje v období ohraničenom 35. až 75. rokom života ženy.</span></p>
<p>
<span style=\"color: rgb(0, 0, 0); font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; \">je všeobecný výraz pre zhubné nádorové ochorenie </span><a href=\"http://sk.wikipedia.org/wiki/Vaje%C4%8Dn%C3%ADk\" style=\"text-decoration: none; color: rgb(11, 0, 128); background-image: none; font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; \" title=\"Vaječník\">v</a>aječníkov<span style=\"color: rgb(0, 0, 0); font-family: sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19.200000762939453px; \">. Nádory vaječníkov majú vo viac ako 90% pôvod v zárodočných epiteliálnych bunkách (z toho je 50% seróznych, 20% mucinóznych, 20% endometrioidných, 10% svetlobunkových a zvyšok tvoria nediferencovateľné typy).</span></p>
<p>
diabetes mellitus je chronický metabolický syndróm porušeného metabolizmu glukózy, ktorý zahŕňa absolútnu alebo relatívnu inzulínovú rezistenciu, poruchu sekrécie inzulínu, prípadne obidve poruchy. Hlavným znakom je hyperglykémia. Porušené metabolické procesy, ktoré postihujú sacharidy, tuky a bielkoviny, vedú k vývoju chronických mikrovaskulárnych a makorvaskulárnych komplikácií, vrátane orgánovo špecifických degeneratívnych procesov.</p>
<p>
</p>
<p>
Ak je dominantná alela D v populácii veľmi zriedkavá, ako je to často prípad genetických chorôb, je takmer isté, že jedinec dominantného fenotypu je heterozygot Dd, a teda všetky manželstvá sú typu Dd × dd. Jedná sa predovšetkým o mutácie základných bielkovín morfologicko-štruktúrneho charakteru, bielkovín vo funkcii biologických nosičov a receptorov bunky, zriedka nimi bývajú bielkoviny enzýmového charakteru.</p>
<p>
Typickými znakmi autozómovo dominantne dedičného znaku v rodokmeni sú:</p>
<ul>
<li>
vertikálny prenos v rodokmeni (postihnuté dieťa má postihnutého rodiča) cez viac generácií</li>
<li>
pravdepodobnosť postihnutia potomka postihnutého rodiča 0,5</li>
<li>
pravdepodobnosť postihnutia potomka ak sú obaja rodičia postihnutí 0,75</li>
<li>
podiel postihnutých žien a mužov je rovnaký</li>
<li>
prenos do ďalšej generácie cez obidve pohlavia</li>
</ul>
<p>
Niekedy je komplikáciou pri hodnotení typu dedičnosti AD poruchy <strong>variabilná expresivita</strong> a <strong>neúplná penetrancia</strong> znaku. V prvom prípade sa jedná o rozličný kvalitatívny a kvantitatívny prejav znaku u jedincov s rovnakým genotypom. Druhý prípad súvisí s prejavom znaku u jedincov s rovnakým genotypom len v niekoľkých percentách prípadov, príp. so začiatkom prejavov v odlišnom veku. Ak sa choroba prejaví vždy, jedná sa o 100% penetranciu. Najčastejšou príčinou oboch stavov je heterozygotná konštitúcia (typická pre AD choroby), vplyv iných génov alebo prostredia. Oba termíny tak v podstate vyjadrujú len naše nedostatočné vedomosti o etiológii a spôsobe dedičnosti daného znaku.</p>
Ide o látky produkované nádormi, ktoré sú vačšinou schopné z nádorových tkanív prenikať do telových tekutín. Informácie o ich prítomnosti v telových tekutinách sa získavajú zmeraním ich koncentrácií najma imunochemickými metódami.
<p>
Asociácia pôrodníckych komplikácií s hodnotami sérových markerov vyplýva z hodnotenia výsledkov gravidít u tehotných žien, ktoré podstúpili prenatálny biochemiický skríning na zisťovanie rizika aneuploidií, tzv. skríning Downovho syndrómu. Zistilo sa, že hladina nameraného markera alebo viacerých markerov nejako súvisí s výsledkom gravidity čo do rizika pôrodníckej komplikácie. Najčastejšie sa predpokladajú súvislosti hodnôt niektorých markerov s týmito pôrodníckymi komplikáciami: intrauterínna rastová reštrikcia, predpôrodné krvácanie, abrupcia placenty, predčasný pôrod, fetálne úmrtie, spontánny potrat, gestačná hypertenzia s/bez proteinúriou, oligohydramios, perinatálna morbidita, nízka pôrodná hmotnosť plodu. Miera tejto súvislosti je rôzna.</p>
<p>
EPID je elektronické portálové zobrazovacie zariadenie. Je to zariadenie slúžiace na snímanie pacienta alebo jeho časti pred, alebo počas liečby ionizujúcim žiarením. Dnes má aj iné funkcie, napr. v transmisnej dozimetrii, ale využíva sa aj v diagnostických prístrojoch na zhotovovanie digitálneho obrazu, napr. v mamografii.</p>
<p>
</p>
<p>
<font face=\"Calibri,sans-serif\" size=\"2\" style=\"color: rgb(0, 0, 0); \"><span style=\"font-size: 11pt; \">test, ktorým vyšetrujeme množstvo leukotriénov uvoľnených</span></font><font face=\"Calibri,sans-serif\" size=\"2\" style=\"color: rgb(0, 0, 0); \"><span style=\"font-size: 11pt; \"> </span></font><font face=\"Calibri,sans-serif\" size=\"2\" style=\"color: rgb(0, 0, 0); \"><span style=\"font-size: 11pt; \">z bazofilov</span></font></p>