<p>- druhé štádium HIV infekcie, charakterizované poklesom CD 4 lymfocytov pod 500/µl, ale nie menej než 200/µl, a prítomnosť aspoň jedného z definovaných ochorení kategórie 2.</p>
<p>- základný enzým HIV častice, ktorý zabezpečuje prepis jednovláknovej vírusovej HIV RNA na dvojvláknovú HIV DNA po fúzii s hostiteľskou bunkou</p>
<p>- prenos HIV infekcie z infikovanej matky na dieťa v období gravidity, alebo počas pôrodu, alebo v popôrodnom období</p>
<p>Infekcia spôsobená organizmom, ktorý za normálnych okolností nespôsobuje ochorenie. Oportúnne infekcie sa vyskytujú u ľudí s oslabeným imunitným systémom.</p>
<p><span style=\"line-height: 18px; text-align: justify;\"> vývojová chyba bránice, charakterizovaná prienikom vnútrobrušných orgánov cez vrodený komunikačný otvor do hrudnej dutiny</span></p>
<p>Laparoskopická chirurgická technika pri operácii inguinálnej hernie s použitím sieťky</p>
<p>TAPP - transabdominal pre-peritoneal hernia repair</p>
<p>Nozologická jednotka, ktorá je charakterizovaná oslabením štruktúr ezofageálneho hiátu s tvorbou vaku hernie, prolabovaním žalúdka alebo jeho časti do mediastína.</p>
<p>
<p>v doslovnom preklade návrat, predstavuje vedenie elektrického vzruchu po anatomicky alebo funkčne definovanom okruhu v srdci, ktorý je tvorený aspoň dvomi dráhami. Základnou vlastnosťou okruhu je rôzna dĺžka refraktérnych periód a rôzna rýchlosť vedenia vzruchu v dráhach okruhu. V pípade supraventrikukárnych tachykardií jednu z dráh tvorí normálny atrioventrikulárny prevodový systém, ktorou elektrický impulz prechádza, druhú tvorí prídatná dráha, ktorou sa impluz vracia (prípadne naopak).</p>
</p>
<p>
Hyperbarická oxygenoterapie je léčebná metoda, která znamená systémovou aplikaci kyslíku do organismu pod vysokým tlakem. Zařízení, která jsou k tomu určená, se nazývají hyperbarické komory.</p>
<p style="\"text-align:" justify;\"="">Choroba sa považuje za ojedinelú, ak je prítomná u menej ako 5 osôb z každých 10 000 (teda päťsto osôb na jeden milión) obyvateľov. Osemdesiat percent ojedinelých chorôb má zrejme genetický podklad a vzniká z poruchy jedného alebo viacerých génov, resp. z chromozómových abnormalít. Až 75 % z nich sa prejavuje už u detí, ostatné sa môžu manifestovať aj v neskoršom veku.