Globálny slovník portálu IMED

Pojem: 
Karcinom
Definícia: 

Karcinom (z řeckého karkinôma) je nádorové onemocnění, vycházející z epitelu, tedy např. z vrstev kůže či sliznic, jde tedy o nádory z tkání ektodermálního či entodermálního původu. Většina karcinomů pochází z krycího epitelu, nebo žlázového epitelu. Karcinomy tvoří cca 80% maligních nádorů.

Kľúčové slovo: 
Nádorové onemocnění
Pojem: 
Kapsida
Definícia: 

Kapsida, též kapsid, je obal virionové částice. Skládá se z proteinových podjednotek – kapsomer – a obklopuje nukleovou kyselinu (DNA nebo RNA) viru. Kapsida má ochrannou funkci a zaniká, jakmile virus dosáhne hostitelské buňky a počne se replikovat. Proteiny kapsidy představují řadu antigenů, proti kterým organismus vytváří protilátky.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Obal virionové částice
Pojem: 
Dysurie
Definícia: 

Dysurie je pálivá a řezavá bolest vycházející z močové trubice nebo jejího okolí při močení. Mezi její příčiny se řadí: lokální podráždění ústí močové trubice (intertrigo, balanitida, vulvovaginitida, užití nevhodných mýdel nebo přísad do koupelí), evakuace příliš koncentrované moči (dehydratace), zánět dolních močových cest (cystitida, uretritida), užití léků dráždících sliznici močového měchýře (sulfonamidy, cyklofosfamid, amitriptylin).

Kľúčové slovo: 
Pálivá a řezavá bolest při močení
Pojem: 
genetický polymorfismus
Definícia: 

Existence dvou nebo více alel (variant genů) v jednom lokusu, převyšující svým výskytem 1% výskyt v populaci. Příčinou přitom nejsou opakovaně probíhající mutace.

Kľúčové slovo: 
varianta genu
Pojem: 
Asociační studie
Definícia: 

<span style="\&quot;font-size:" 12pt;="" font-family:="" &quot;arial&quot;,&quot;sans-serif&quot;;\"="">studie, která testuje vztah mezi konkrétní alelou, genotypem nebo haplotypem (souborem úzce vázaných genotypů) a onemocněním.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
alela
Pojem: 
Genotoxická látka
Definícia: 

 

<p style="\&quot;text-align:" justify;\"=""> Látka, ktorá spôsobuje zmenu genetického materiálu v jeho štruktúre alebo sekvencii báz na úrovni nukleových kyselín génov alebo chromozómov.

Kľúčové slovo: 
Genotoxická látka
Pojem: 
Genetická toxikológia
Definícia: 

 

<p style="\&quot;text-align:" justify;\"=""> Interdisciplinárna veda, ktorej predmetom je identifikácia mutagénneho a karcinogénneho účinku chemických, fyzikálnych a biologických agensov a ich dopad na zdravie a genetický materiál človeka.

Kľúčové slovo: 
Genetická toxikológia
Pojem: 
Genetické riziko
Definícia: 

 

<p style="\&quot;text-align:" justify;\"=""> Schopnosť environmentálneho faktora vyvolávať v pohlavných bunkách človeka mutácie, ktoré determináciou dedičných ochorení negatívne ovplyvňujú kvalitu ľudského genofondu, zvyšujú reprodukčné straty a uplatňujú sa pri niektorých druhoch vrodených defektov a vývojových chýb.

Kľúčové slovo: 
Genetické riziko
Pojem: 
Dedičné poruchy metabolizmu lyzozómov
Definícia: 

<p>
Do skupiny lyzoz&oacute;mov&yacute;ch ochoren&iacute; patr&iacute; viac ako 40 nozologick&yacute;ch jednotiek, ktor&eacute; m&ocirc;žu byť sp&ocirc;soben&eacute;: 1. zn&iacute;ženou aktivitou enz&yacute;mov potrebn&yacute;ch na intracelul&aacute;rnu degrad&aacute;ciu vysokomolekulov&yacute;ch l&aacute;tok, 2. defektom lyzoz&oacute;mov&eacute;ho transportu l&aacute;tok, 3. ch&yacute;ban&iacute;m receptora pre man&oacute;zo-6-fosf&aacute;t, ktor&yacute; je potrebn&yacute; k presunu en&yacute;mov z cytoplazmy do lyzoz&oacute;mov. V d&ocirc;sledku defektu metabolizmu sa nekompletne degradovan&eacute; metabolity hromadia v lyzoz&oacute;moch.</p>
<p>
&nbsp;</p>

Pojem: 
Vnútroočná hypertenzia
Definícia: 

je pojem, ktorý vyjadruje patofyziologický stav hraničného vnútroočného tlaku 2,8 kPa (21 mmHg), pri ktorom sa nezistilo nijaké poškodenie oka, či už funkčné alebo organické. Niektoré očné hypertenzie prejdú do glaukómu s otvoreným dúhovkovorohovkovým uhlom, alebo sa po rokoch vnútroočný tlak normalizuje.

Pojem: 
Panoftalmitída
Definícia: 

vzniká pri rozšírení hnisavého zápalu na všetky štruktúry oka - vrátane vonkajšieho obalu, retrobulbárnych štruktúr a spojovky.

Kľúčové slovo: 
Chororetinídy
Pojem: 
Endoftalmitída
Definícia: 

ochorenie je vyvolané najčastejšie množením hnisotvorných mikroorganizmov (najčastejšie stafylokokov a streptokokov) po penetrujúcich poraneniach, resp. pri diabetických gangrénach. Môže však byť aj komplikáciou vnútroočných a iných operácií.

Kľúčové slovo: 
Chororetinídy
Pojem: 
BETTS
Definícia: 

Birmingham Eye Trauma Terminology System - komplexná a štandardizujúca terminológia pri úrazoch oka, používaná v písaných správach pre USEIR (United States Eye Injury Registry)

Kľúčové slovo: 
Úrazy oka
Pojem: 
Refrakterní angina pectoris
Definícia: 

je chronické onemocnění, charakterizované přítomností závažné formy anginy pectoris, způsobené koronání insuficiencí při onemocnění věnčitých tepen, které nelze dostatečně ovlivnit maximální tolerovanou konzervativní léčbou, koronární angiopalstikou nebo chirurgickou revaskularizační operací. Přítomnost myokardiální ischémie musí být klinicky objektivizována. Chronicitou se rozumí trvání více než 3 měsíce. Za závažnou formou se považuje III. nebo IV. stupeň CCS.

Kľúčové slovo: 
refrakterní angina pectoris
Pojem: 
transmyokardiální laserová revaskularizace
Definícia: 

je chirurgická metoda léčby refrakterní anginy pectoris. Liimitovanou levou přední nebo anterolaterální thorakotomií s použitím karbondioxidového nebo holmium/YAG laseru je vytvořeno obvykle 20 - 40 transmyokardiálních kanálků v oblasti dříve identifikované ischemické oblasti myokardu se záměrem přímé revaskularizace. Operace je prováděna na bijícím srdci, bez použití mimotělního oběhu. Laserová energie je aplikována v diastole v krátkých pulsech, synchronizovaných s kmitem R elektrokardiogarmu nemocného. Při aplikaci laseru nesmí být zasažena větší větev koronárního řečiště. Specifické komplikace výkonu zahrnují vznik srdečního infarktu, syndromu nízkého srdečního volumu, komorových arytmií, fibrilace síní, vznik akutní mitrální regurgitace následkem poškození závěsného aparátu mitrální chlopně laserem, krvácení a další nespecifické pooperační komplikace jako je ranná infekce nebo pneumonie.

Kľúčové slovo: 
refrakterní angina pectoris
transmyokardiální laserová revaskularizace
Pojem: 
perkutánní transmyokardiální laserová revaskularizace
Definícia: 

je perkutánní transluminální obdobou transmyokardiální laserové revaskularizace. Fibrooptický laserový katétr je u nemocných s refrakterní anginou pectoris zaváděn obvykle femorální tepnou retrográdně do dutiny levé komory. Laserovými pulsy, synchronizovanými s EKG nemocného, se tvoří netransmurální kanálky od endokardu směrem k epikardu v oblasti dříve identifikované ischemické oblasti pod fluorokospickou kontrolou s cílem vytvořit přímý kontakt okysličené krve s cílovým myokardem. Komplikacemi tohoto invazivního výkonu jsou poškození epikardiálních koronárních arterií, mohou být poškozeny chordae tendinae, krvácení do perikardu a srdeční tamponáda a dále komplikace, které mohou vzniknout při ventrikulografii.

Kľúčové slovo: 
refratkerní angina pectoris
perkutánní transmyokardiální laserová revaskularizace
Pojem: 
Hereditárna pankreatidída
Definícia: 

<p style=\"text-align: justify;\">pankreatid&iacute;da je zriedkav&eacute; autozom&aacute;lne dominantne dedičn&eacute; ochorenie sp&ocirc;soben&eacute; mut&aacute;ciou g&eacute;nu PRSS1 na chromoz&oacute;me 7q35. Fenotypov&aacute; manifest&aacute;cia ochorenia zahŕňa ataky ak&uacute;tnej pankreatit&iacute;dy u 80 % postihnut&yacute;ch jedincov s pozit&iacute;vnou rodinnou anamn&eacute;zou v&yacute;skytu pankreatit&iacute;dy. Priemern&yacute; vek vzplanutia prv&yacute;ch klinick&yacute;ch pr&iacute;znakov je 14 rokov. Progresia do chronickej pankreatit&iacute;dy sa vyskytuje asi u polovice pacientov s ak&uacute;tnou pankreatit&iacute;dou. U vy&scaron;e 40 % z nich vznikne karcin&oacute;m pankreasu, v&auml;č&scaron;inou po piatej dek&aacute;de veku. Citovan&eacute; z: KHALID A, Finkelstein B, Thompson B et al. A 93 year old man with the PRSS1 R122H mutation, low SPINK 1 expression, and no pancreatitis: insight into phenotypic non-penetrance. GUT 2006, 55:728-31</p>

Kľúčové slovo: 
genetické pankreatitídy
Pojem: 
Gén PRSS1
Definícia: 

<p style=\"text-align: justify;\">(protease serine kinase 1) je kati&oacute;nov&yacute; trypsinog&eacute;n, ktor&yacute; bol objaven&yacute; r.1996. Jeho &uacute;lohou je autol&yacute;za premat&uacute;rne aktivovan&eacute;ho tryps&iacute;nu. Mut&aacute;cia g&eacute;nu PRSS1 vedie k hromadeniu tryps&iacute;nu a k autodigescii pankreatick&eacute;ho tkaniva, čo klinicky vy&uacute;sti do obrazu ak&uacute;tnej alebo chronickej pankreatit&iacute;dy. Citovan&eacute; z: AMANN ST, Gates LK, Aston CE et al. Expression and penetrance of the hereditary pancreatitis phenotype in monozygotic twins. GUT 2001, 48:542-7</p>

Kľúčové slovo: 
genetické testovanie

Stránky