Globálny slovník portálu IMED

Pojem: 
Karcinom
Definícia: 

Karcinom (z řeckého karkinôma) je nádorové onemocnění, vycházející z epitelu, tedy např. z vrstev kůže či sliznic, jde tedy o nádory z tkání ektodermálního či entodermálního původu. Většina karcinomů pochází z krycího epitelu, nebo žlázového epitelu. Karcinomy tvoří cca 80% maligních nádorů.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Nádorové onemocnění
Pojem: 
Kapsida
Definícia: 

Kapsida, též kapsid, je obal virionové částice. Skládá se z proteinových podjednotek – kapsomer – a obklopuje nukleovou kyselinu (DNA nebo RNA) viru. Kapsida má ochrannou funkci a zaniká, jakmile virus dosáhne hostitelské buňky a počne se replikovat. Proteiny kapsidy představují řadu antigenů, proti kterým organismus vytváří protilátky.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Obal virionové částice
Pojem: 
Dysurie
Definícia: 

Dysurie je pálivá a řezavá bolest vycházející z močové trubice nebo jejího okolí při močení. Mezi její příčiny se řadí: lokální podráždění ústí močové trubice (intertrigo, balanitida, vulvovaginitida, užití nevhodných mýdel nebo přísad do koupelí), evakuace příliš koncentrované moči (dehydratace), zánět dolních močových cest (cystitida, uretritida), užití léků dráždících sliznici močového měchýře (sulfonamidy, cyklofosfamid, amitriptylin).

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Pálivá a řezavá bolest při močení
Pojem: 
genetický polymorfismus
Definícia: 

Existence dvou nebo více alel (variant genů) v jednom lokusu, převyšující svým výskytem 1% výskyt v populaci. Příčinou přitom nejsou opakovaně probíhající mutace.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
varianta genu
Pojem: 
Asociační studie
Definícia: 

<span style="\&quot;font-size:" 12pt;="" font-family:="" &quot;arial&quot;,&quot;sans-serif&quot;;\"="">studie, která testuje vztah mezi konkrétní alelou, genotypem nebo haplotypem (souborem úzce vázaných genotypů) a onemocněním.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
alela
Pojem: 
Genotoxická látka
Definícia: 

 

<p style="\&quot;text-align:" justify;\"=""> Látka, ktorá spôsobuje zmenu genetického materiálu v jeho štruktúre alebo sekvencii báz na úrovni nukleových kyselín génov alebo chromozómov.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Genotoxická látka
Pojem: 
Genetická toxikológia
Definícia: 

 

<p style="\&quot;text-align:" justify;\"=""> Interdisciplinárna veda, ktorej predmetom je identifikácia mutagénneho a karcinogénneho účinku chemických, fyzikálnych a biologických agensov a ich dopad na zdravie a genetický materiál človeka.

Kľúčové slovo: 
Genetická toxikológia
Pojem: 
Genetické riziko
Definícia: 

 

<p style="\&quot;text-align:" justify;\"=""> Schopnosť environmentálneho faktora vyvolávať v pohlavných bunkách človeka mutácie, ktoré determináciou dedičných ochorení negatívne ovplyvňujú kvalitu ľudského genofondu, zvyšujú reprodukčné straty a uplatňujú sa pri niektorých druhoch vrodených defektov a vývojových chýb.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
Genetické riziko
Pojem: 
Dedičné poruchy metabolizmu lyzozómov
Definícia: 

<p>
Do skupiny lyzoz&oacute;mov&yacute;ch ochoren&iacute; patr&iacute; viac ako 40 nozologick&yacute;ch jednotiek, ktor&eacute; m&ocirc;žu byť sp&ocirc;soben&eacute;: 1. zn&iacute;ženou aktivitou enz&yacute;mov potrebn&yacute;ch na intracelul&aacute;rnu degrad&aacute;ciu vysokomolekulov&yacute;ch l&aacute;tok, 2. defektom lyzoz&oacute;mov&eacute;ho transportu l&aacute;tok, 3. ch&yacute;ban&iacute;m receptora pre man&oacute;zo-6-fosf&aacute;t, ktor&yacute; je potrebn&yacute; k presunu en&yacute;mov z cytoplazmy do lyzoz&oacute;mov. V d&ocirc;sledku defektu metabolizmu sa nekompletne degradovan&eacute; metabolity hromadia v lyzoz&oacute;moch.</p>
<p>
&nbsp;</p>

Kategória:

Pojem: 
Dlaždicový epitel
Definícia: 

(niekedy označovaný ako plochý dlaždicový) je druh viacvrstvového epitelu, zloženého z viacerých vrstiev, z ktorej najvrchnejšia pozostáva z plochých buniek podobných dlaždičkám. Tieto povrchové bunky môžu obsahovať viaceré druhy molekúl keratínu (napr. rohovatejúci dlaždicový epitel kože). Existuje mnoho rozličných druhov vláknitých molekúl keratínu zložených z kyslých (Typ I) a bázických (typ II) filamentov tvoriacich heterodimérne makromolekuly prítomné v cytoplazme povrchových dlaždicových buniek. Nerohovatejúci dlaždicový epitel pokrýva sliznicu ústnej dutiny, ezofagu, spojovku viečok alebo vagíny vrátane čapíka maternice ap. (literatúra: Wolf J. Histologie. Praha, 1966, 115-125; Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Molecular Biology of the Cell. 5th ed., Garland Science, 2008, 984-986).

Kategória:

Pojem: 
Dysplázia
Definícia: 

začína ako proliferácia bazálnych a rezervných buniek dlaždicového epitelu, sprevádzaná pribúdaním počtu buniek dlaždicového epitelu, stratou ich správnej diferenciácie, zvýšeným počtom mitóz, zmenou tvaru ako aj rozmerov buniek bunkových jadier vrátane ich hustoty (denzity) ako aj zmenou objemu jadra v pomere k cytoplazme (porov. Tab. 7). Mierna dysplázia začína v oblasti bazálnych a rezervných buniek viacvrstvového epitelu, ktorá obvykle postihuje jej dolnú tretinu (CIN I/LSIL). Pri stredne ťažkých formách dysplázie (HSIL) opisaná proliferácia atypických buniek postihuje dve tretiny (CIN II) a napokon pri jej ťažkej forme celý dlaždicový epitel (CIN III). Hlavným problémom pri dysplázii epitelu čapíka maternice je rozlíšenie medzi intenzívou proliferáciou ako predkancerózneho stavu od intraepitelového karcinómu in situ, lebo pri oboch uvedených stavoch je prítomný proteín p16/INK4 (Cell injury in: Rubin E, Farber JL (eds.) Pathology. 2nd ed., JB Lippincott Company 1994, 10-11).
Pojem: 
Metaplázia
Definícia: 

je reverzibilná reaktívna zmena (náhrada) pôvodne prítomných diferencovaných epitelových buniek, ktorá nastáva v dôsledku patologickej stimulácie. Metaplázia sa môže prinavrátiť do pôvodného stavu, pokiaľ zanikne stimul, ktorý ju vyvolal. Morfologicky metaplázia môže znamenať premenu cylindrického endocervikálneho epitelu krčka maternice na mnohovrstvový dlaždicový epitel (Cell injury in: Rubin E, Farber JL (eds.) Pathology. 2nd ed., JB Lippincott Company 1994, 10-11).
Pojem: 
PAPA syndróm
Definícia: 

– je genetický, autozómovodominantný syndróm mapovaný na chromozóme 15q, spojený s mutáciou CD2BP1/PSTPIP1. Názov je akronymom pre zúčastňujúce sa choroby a to pyogénnu artritídu, pyoderma gangrenosum a akne. PAPA syndróm sa začína zvyčajne s prejami artritídy v mladom veku pacienta. Približne v období puberty nastupujú kožné zmeny (akne). Pyoderma gangrenosum sa nemusí prejaviť u všetkých postihnutých pacientov.

Kategória:

Kľúčové slovo: 
pyogénnu artritída
pyoderma gangrenosum
akne
Pojem: 
Neutrofilná dysfunkcia a pyoderma gangrenosum
Definícia: 

– ochorenie so spektra neutrofilných ochorení. Do tohto spektra niektorí autori zaraďujú aj pyoderma gangrenosum. Predpokladajú poruchu fagocytózy neutrofilov. Analýzou funkcii neutrofilov pri PG sa dokázalo abnormálne fungovanie neutrofilov ako aj aberantná oscilácia integrínov. Interleukín-8 (IL-8), ako silné chemotaktické médium, je nadprodukovaný v teréne PG ulkusov. 

Kategória:

Kľúčové slovo: 
pyoderma gangrenosum

Stránky