<div>
<span style=\"font-size: 16px\">Incízia sliznice nad predným zuboradím so zachovaním výživy ďasna. Osteotómia maxily v línii Le Fort I a odklopenie maxily kaudálne. Je možné pristupovať na zadnú stenu nazofaryngu, sfenoidálny sínus, klivus. Rekonštrukcia titanovými dlážkami a mini-skrutkami.</span></div>
<div>
</div>
<div>
<span style=\"font-size: 16px\">Veľmi pravdepodobná je po tomto prístupe hypestézia druhej vetvy n. v. bilaterálne.</span></div>
<div>
<span style=\"font-size: 16px\">Incízia sliznice je vedená pod hornou perou, po spodine dutiny nosnej, odseparovaním nazálnej sliznice je možné pristupovať na priestor od tuberculum sellae, až po horný klivus.</span></div>
<div>
<span style=\"font-size: 16px\">Rozsiahly, čiastočne devastačný výkon, s incíziou kože hornej pery a popod nos do oboch strán. Po tómii maxily v strednej vertikálnej línii pomedzi zuby 11 a 21, a parciálnej tómii v línii Le Fort I. Pravá a ľavá časť maxily sú vyklopené do strán. Dobrý prístup pre gigantické nádory zadnej steny nazofaryngu a klivu.</span></div>
<div>
<span style=\"font-size: 16px\">Devastačný výkon, incízia kože dolnej pery v strednej línii, tómia mandibuly v strednej vertikálnej línii, glossotómia v strednej čiare a vyklopenie polovíc jazyka a mandibuly do strán, je spojená s vysokou mierou pooperačných komplikácií, najmä v zmysle porúch deglutinácie, nutnosti dlhodobej ventilácie cez tracheostomickú kanylu a NG výživy, prípadne PEG, častý je tiež výskyt infekcie. Vysoká miera pooperačných komplikácií v autorskom súbore až 70 %.</span></div>
<p>
(XXY) je genetická porucha spôsobená chromozomálnou aneuploidiou. Postihnutý mužský jedinec má namiesto jedného chromozómu X tieto chromozóny dva a jeden Y. Hlavním následkom je narušenie vývoja semenníkov a poruchy plodnosti, spolu s dalšími rysmi psychických a fyzických zmien. Jedinci s takouto chromozomálnou poruchou môžu byť aj úplne bez príznakov (vč. plodnosti, ak je příčinou genetická mozaika). 75 % mužov s XXY nevie o svojej "chorobe“, často je syndróm diagnostikovaný až v súvislosti s neplodnosťou, prípadně naopak pri prenatálnom vyšetrení. Jedná se o druhú najčastějšiu extrachromozomálnu poruchu, postihnutý je jeden narodený chlapec na 1000. Zároveň len 90 % všetkých chorých s príznakmi Klinefelterovho syndrómu má naozaj chromozomy XXY.</p>
<p>
Snahou evropského systému EWGLINET je co nejrychleji identifikovat legionelové epidemie mezi turisty různých národností. Systém se zabývá záchytem infekcí, morbiditou a mortalitou v souvislosti s infekcemi legionel v hotelích. Evropský turistický sektor vyvinul několik iniciativ, které jednoznačně přispěly k redukci infekcí asociovaných s turismem a cestováním.</p>
infekční onemocnění zvířat, které se v určitém časovém období hromadně šíří. Odpovídá epidemii u lidí. Např. slintavka (stomatitis epizootica) [podle epidemie: epi-; řec. zoon zvíře]
<p>
KIR geny a jejich produkty, tj. killer imunoglobulin-like receptory (KIR) na povrchu NK buněk jsou důležitou součástí vrozené imunity člověka. NK buňky primárně likvidují virem infikované nebo nádorové buňky. Tato schopnost destrukce cílových buňek je dána vzájemnou interakcí mezi KIR receptory a příslušnou specifickou HLA molekulou na povrchu buněk, neboli ligandem KIR receptorů. Genetická diverzita KIR genů a genotypů silně připomíná diverzitu HLA systému.</p>
<p>
Interferony jsou cytokiny/proteiny <a href=\"http://www.wikiskripta.eu/index.php/Nespecifick%C3%A1_imunita\" title=\"Nespecifická imunita\"><span style=\"color:windowtext;text-decoration:
none;text-underline:none\">nespecifické imunity</span></a>, působící v protivirové obraně. Působí parakrinně (tj. na buňky ve svém okolí). Regulují buněčnou proliferaci a diferenciaci. Jejich syntéza je vyvolána patogenními, <a href=\"http://cs.wikipedia.org/wiki/Rakovina\" title=\"Rakovina\"><span style=\"color:windowtext;text-decoration:none;text-underline:none\">nádorovými</span></a> či mitogenními podněty. Existují tři skupiny interferonů, přičemž všechny interferony se do určité míry podílejí na antivirové odpovědi imunitního systému a svým působením na buňky v nich vyvolávají antivirový stav.<o:p></o:p></p>
Argyll Robertsonův syndrom – neurologický soubor příznaků, které se rozvíjejí při poškození pupilokonstrikčních a pupilodilatačních vláken v místě jejich společného průběhu horní část mezencefala a proximální konec akveduktu. Syndrom zahrnuje tyto příznaky 1. zánik přímé a konsenzuální fotoreakce 2. zachování reakce zornic na pohled do blízka 3. mióza až špendlíkové zorničky nemusí být 4. anizokorie 5. částečná dilatace zorniček na atropin.